Wpisy

Znaczenie etnofarmakologiczne: Sceletium tortuosum, wśród innych gatunków Sceletium, był tradycyjnie stosowany przez lud Khoisan z Afryki Południowej do łagodzenia dolegliwości związanych z bólem. Jednak komercyjne dostępność tego suplementu znacznie wzrosła ze względu na anegdotyczne twierdzenia o jego właściwościach poprawiających nastrój i właściwościach przeciwlękowych. Niepowiązane badania wykazały istotny związek między cytokinami a pośredniczeniem w depresji. Dlatego też interesujący jest wpływ suplementacji Sceletium na funkcjonowanie komórek odpornościowych, ponieważ skuteczność potencjalnych metod leczenia depresji może, przynajmniej częściowo, zależeć od hamowania sygnalizacji prozapalnej.

Cel pracy

W obecnym badaniu oceniano immunomodulacyjne działanie ekstraktu z Sceletium, zarówno w warunkach podstawowych, jak i w kontekście ostrej stymulacji endotoksyną.

Materiały i metody

Pierwotne monocyty ludzkie suplementowano ekstraktem Sceletium w dawce 0,01mg/ml lub 1mg/ml, z lub bez stymulacji E. coli LPS in vitro, przez 24h. Oceniano żywotność mitochondriów, jako pośrednią miarę cytotoksyczności, oraz uwalnianie cytokin w odpowiedzi na interwencję terapeutyczną.

Wyniki

Leczenie ekstraktem z sceletium wiązało się z podwyższoną żywotnością mitochondriów, jak również z podwyższonym uwalnianiem IL-10 w warunkach podstawowych. Ekspozycja na LPS znacząco obniżyła żywotność mitochondriów, ale zostało to całkowicie wyeliminowane w warunkach, w których stosowano Sceletium. Ostra odpowiedź zapalna na stymulację LPS nie uległa negatywnemu wpływowi. Najbardziej znaczące efekty leczenia Sceletium uzyskano w dawce 0,01mg/ml.

Wnioski

Sceletium wywiera znaczące działanie cytoprotekcyjne w warunkach stymulacji endotoksyną. Ocena cytokin wykazała, że Sceletium posiada łagodne właściwości przeciwzapalne, ale nie utrudnia uzyskania adekwatnej odpowiedzi immunologicznej na ostre obciążenie immunologiczne. Wyniki te wskazują, że Sceletium może być korzystne w łagodzeniu depresji wywołanej cytokinami, jak również w ogólnoustrojowym zapaleniu o niskim stopniu nasilenia.

Link do badań: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29253615/

Znaczenie etnofarmakologiczne: Ekstrakty i alkaloidy zawarte w roślinach z rodzaju Sceletium hamują wiązanie ligandu do transportera serotoniny. Na tej podstawie wysunięto wniosek, że produkty Sceletium działają jako selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny. Nie zbadano jednak innych mechanizmów, które w podobny sposób mogą powodować przypisywane Sceletium działanie anksjolityczne(przeciwlękowe) lub antydepresyjne, takich jak uwalnianie monoamin.

Cele badania

W obecnym badaniu badano jednocześnie, w dwóch kolejnych punktach czasowych, wpływ wysokomembrynowego ekstraktu Sceletium na uwalnianie monoamin i wychwyt zwrotny serotoniny zarówno w ludzkich astrocytach, jak i neuronach hipokampa myszy, a także potencjalny wpływ hamujący na aktywność odpowiednich enzymów.

Materiały i metody

Ludzkie astrocyty i komórki hipokampa myszy poddawano działaniu citalopramu lub ekstraktu Sceletium przez 15 i 30 min, po czym oceniano poziom ekspresji białka transportera serotoniny (SERT) i pęcherzykowego transportera monoamin-2 (VAMT-2) za pomocą immunocytochemii fluorescencyjnej i cyfrowej analizy obrazu. Skuteczność hamowania aktywności acetylocholinoesterazy (AChE) i monoaminooksydazy A (MAO-A) oceniano odpowiednio metodą Ellmana i Olsena (oraz odpowiednich kontroli).

Wyniki

Przedstawiamy pierwsze badanie mechanizmu działania ekstraktu Sceletium w kontekście transportu, uwalniania i wychwytu zwrotnego serotoniny w modelu komórkowym. Żywotność komórek nie została naruszona przez leczenie Sceletium. Wysokomembrynowy ekstrakt Sceletium zmniejszał ekspresję SERT podobnie jak citalopram. Ponadto, VMAT-2 był znacznie zwiększony w odpowiedzi na leczenie Sceletium. Ekstrakt wykazywał jedynie stosunkowo łagodne hamowanie AChE i MAO-A.

Wnioski

Stwierdzamy, że aktywność hamowania wychwytu zwrotnego serotoniny przypisywana roślinie Sceletium, jest funkcją wtórną do aktywności uwalniającej monoaminy wysokomembrynowego ekstraktu Sceletium (TrimesemineTM).

Link do badań: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0378874115302348?via=ihub

Znaczenie etnofarmakologiczne: Południowoafrykańska roślina Sceletium tortuosum jest znana od wieków z różnych tradycyjnych zastosowań, a ostatnio jako możliwe źródło efektów przeciwlękowych lub przeciwdepresyjnych. Standaryzowany ekstrakt został użyty do badania aktywności farmakologicznej, które mogą być istotne dla etnofarmakologicznych zastosowań, a trzy z głównych alkaloidów były również badane.

Materiały i metody

Z wysuszonego materiału roślinnego przygotowano standaryzowany ekstrakt etanolowy wraz z oczyszczonymi alkaloidami: mesembryną, mesembrenonem i mesembrenolem. Testowano je na receptorach, enzymach i innych celach farmakologicznych oraz pod kątem działania cytotoksycznego na komórki ssaków.

Wyniki

Ekstrakt był silnym blokerem w testach wiązania transportera 5-HT (IC(50) 4,3 μg/ml) i miał silne działanie hamujące na fosfodiesterazę 4 (PDE4) (IC(50) 8,5 μg/ml), ale nie na inne fosfodiesterazy. Nie stwierdzono efektów cytotoksycznych. Mesembryna była najbardziej aktywnym alkaloidem wobec transportera 5-HT (K(i) 1,4 nM), podczas gdy mesembrenon był aktywny wobec transportera 5-HT i PDE4 (IC(50)’s<1 μM).

Wnioski

Aktywność ekstraktu z Sceletium tortuosum na transporter 5-HT i PDE4 może tłumaczyć efekty kliniczne preparatów z tej rośliny. Aktywność ta związana jest z obecnością alkaloidów, szczególnie mesembryny i mesembrenonu.

Link do badania: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21798331

Związek pomiędzy wywołanym otyłością ogólnoustrojowym stanem zapalnym a zmniejszoną sygnalizacją insulinową jest dobrze znany. Wiadomo również, że obwodowo produkowane cytokiny zapalne mogą przekraczać barierę krew-mózg, powodując uwalnianie neurotoksyn, które ostatecznie mogą prowadzić do zniszczenia integralności centralnego układu nerwowego. Niedawno wykazano, że wysokomesembrynowy ekstrakt Sceletium tortuosum posiada właściwości cytoprotekcyjne i łagodne właściwości przeciwzapalne w monocytach, a także ukierunkowuje specyficzne enzymy p450 w celu zmniejszenia syntezy glikokortykoidów w nadnerczach. Jest to istotne, ponieważ etiologia zarówno otyłości jak i cukrzycy jest związana z zapaleniem i nadmierną produkcją glukokortykoidów. Biorąc pod uwagę wzajemne powiązanie działania glukokortykoidów i stanu zapalnego, zbadano centralne działanie immunomodulacyjne dwóch ekstraktów Sceletium tortuosum, przygotowanych różnymi metodami ekstrakcji. Ludzkie astrocyty poddano wstępnej obróbce przez 30 min, przed ekspozycją na lipopolisacharyd Escherichia coli przez 23,5 h (w obecności leczenia). Oceniano cytotoksyczność, mitotoksyczność i odpowiedź cytokinową (podstawową i w odpowiedzi na bodziec zapalny). Ponadto, dla obu ekstraktów oceniono całkowitą zawartość polifenoli, pojemność antyoksydacyjną oraz zdolność do hamowania wybranych enzymów neuronalnych. Wysokomesembranowy ekstrakt z Sceletium wywierał działanie cytoprotekcyjne i przeciwzapalne. Z kolei ekstrakt o wysokiej zawartości delta7-mesembrenonu, bogaty w polifenole, wykazywał silne działanie antyoksydacyjne, choć przy stosunkowo wyższym ryzyku wystąpienia działań niepożądanych przy przedawkowaniu. Wnioskujemy, że oba ekstrakty Sceletium tortuosum mogą być stosowane jako suplement zapobiegawczy lub leczenie uzupełniające w kontekście otyłości i cukrzycy; jednakże, obecne dane podkreślają również wpływ metod ekstrakcji na mechanizm działania produktów roślinnych.

Link do badań: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29520661/

Hoffman, JR, Marcus, I, Dubnov-Raz, G, and Gepner, Y. Ergogeniczny wpływ 8 dni suplementacji Sceletium tortuosum na nastrój, śledzenie wzrokowe i reakcję u rekreacyjnie trenujących mężczyzn i kobiet. J Strength Cond Res 34(9): 2476-2481, 2020-Sceletium tortuosum (ST) jest południowoafrykańską rośliną, o której donoszono, że poprawia samopoczucie u zdrowych osób i jest wykorzystywana w leczeniu osób z lękiem, stresem lub depresją. Badania te zostały przeprowadzone na osobach dorosłych w średnim wieku i starszych, ale nie przeprowadzono żadnych badań na zdrowych, młodych osobach dorosłych. Dlatego celem tego badania było sprawdzenie wpływu 8-dniowej suplementacji ekstraktu Sceletium (25 mg) na zmiany w reaktywnej zwinności, śledzeniu wzrokowym i nastroju. Sześćdziesięciu rekreacyjnie trenujących mężczyzn (n = 48) i kobiet (n = 12), w wieku od 20 do 35 lat, zostało losowo przydzielonych do 1 z 2 grup: ST lub placebo (PL). Badani byli badani 2 razy: przed suplementacją i 2 godziny po suplementacji w dniu 8. Badani wypełniali subiektywny kwestionariusz oceniający czujność i energię za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS). Dodatkowo, badani wypełniali kwestionariusz Profile of Mood States oraz dokonywali oceny zwinności reaktywnej i śledzenia wzrokowego. W porównaniu z Placebo odnotowano znaczącą poprawę w przypadku Sceletium w zakresie złożonej sprawności reaktywnej, która wymagała od badanych reagowania na powtarzające się bodźce wizualne z obciążeniem poznawczym. Nie odnotowano natomiast istotnych zmian między grupami w ocenie VAS ani w całkowitej ocenie nastroju. Ponadto, nie zaobserwowano różnic w ocenie reakcji prostych. Wyniki tego badania wskazują na korzyści ergogeniczne w złożonych zadaniach reaktywnych, które zawierają obciążenie poznawcze. Jednak w badanej populacji nie zaobserwowano korzyści w zakresie nastroju.

Link do badania: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32740286/

Sceletium tortuosum (L.) N.E. Br. ma działanie podnoszące nastrój, zmniejszające niepokój i stres oraz łagodzące ból.

StreszczenieZnaczenie etnofarmakologiczne

Cel badania:

Celem pracy było zbadanie wpływu frakcji wzbogaconej o alkaloidy Sceletium tortuosum w modelu depresji lękowej u kurcząt, modelu, który wykazuje wysoką wartość predykcyjną jako farmakologiczny test przesiewowy.

Materiał i metody:

Wychowywanym społecznie samcom piskląt Silver Laced Wyandotte (4-6 dni życia) podawano IP nośnika, imipraminę (10mg/kg) lub frakcję S. tortuosum (10, 20, 30mg/kg w Exp. 1 lub 50, 75, 100mg/kg w Exp. 2) 15min przed 60min testem izolacji, w którym w sposób ciągły rejestrowano wokalizacje dystresu (DVoc).

Wyniki:

W fazie lęku (pierwsze 3 minuty) pisklęta z hodowli wykazywały wysokie wskaźniki DVoc. W fazie depresji (30-60min) częstość DVoc spadła o około 50% (tj. desperacja behawioralna). Frakcja Sceletium tortuosum w dawkach 75 i 100mg/kg zmniejszała wskaźniki DVoc w fazie lęku, co wskazuje na działanie przeciwlękowe. Imipramina, ale nie grupy Sceletium tortuosum, zwiększała wskaźniki DVoc w fazie depresji, co wskazuje na działanie przeciwdepresyjne.

Wnioski:

Wyniki badań sugerują, że frakcja Sceletium tortuosum zawierająca alkaloidy może mieć korzystny wpływ na niektóre formy zaburzeń związanych ze stresem.

Link do badania: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27553978/

podstawie spektralnej mocy pola lokalnego u przytomnych, swobodnie poruszających się szczurów

Streszczenie: Etnofarmakologiczne znaczenie: Endemiczna sukulentowa roślina południowoafrykańska, Sceletium tortuosum (L.) N.E. Br. (synonim Mesembryanthemum tortuosum L.), z rodziny Mesembryathemaceae, ma starożytną historię ustnego stosowania przez ludy San i Khoikhoi jako integralną część rdzennej kultury i materia medica. Specjalny standaryzowany ekstrakt z Sceletium tortuosum (Zembrin®) został opracowany i przetestowany przedklinicznie na szczurach oraz klinicznie na osobach zdrowych.

Cel badania: Niniejsze badanie miało na celu skonstruowanie elektrofarmakogramów estraktu Sceletium tortuosum w obecności trzech dawek (2,5, 5,0 i 10,0 mg/kg) oraz porównawczych elektrofarmakogramów i analiz dyskryminacyjnych dla innych ekstraktów ziołowych, citicoliny i rolipramu.

Materiał i metody: Siedemnastu dorosłym szczurom Fischer wszczepiono po jednym zestawie składającym się z czterech bipolarnych koncentrycznych elektrod stalowych mocowanych cementem dentystycznym i trzema śrubami wbitymi w skórę głowy. Po dwutygodniowej rekonwalescencji po zabiegu zwierzęta przystosowywano do podawania doustnego przez zgłębnik oraz do warunków eksperymentalnych (45 min okresu przedlekowego i 5 h rejestracji po 5 min odpoczynku dla uspokojenia). Dane były przesyłane bezprzewodowo i przetwarzane za pomocą szybkiej transformacji Fouriera (FFT). Moc widmową oceniano dla 8 zakresów częstotliwości, tj. delta, theta, alfa1, alfa2, beta1a, beta1b, beta2 i gamma.

Wyniki: Estrakt Sceletium tortuosum w różnym stopniu, w zależności od dawki, tłumił wszystkie zakresy częstotliwości. Najbardziej widoczna była statystycznie istotna redukcja fal alfa2 i beta1a, skorelowana z aktywacją odpowiednio dopaminergicznego i glutamatergicznego układu przekaźnikowego. Cecha ta jest wspólna dla wszystkich dotychczas testowanych stymulantów syntetycznych i ziołowych. Drugim najsilniejszym efektem było obniżenie częstotliwości fal delta i theta, skorelowane ze zmianami w układzie cholinergicznym i noradrenergicznym, co jest charakterystyczne dla preparatów stosowanych w chorobach neurodegeneracyjnych. Redukcja fal theta, wraz z tłumieniem fal delta, alfa2 i beta1, została odnotowana w przypadku leków przeciwbólowych. Atenuacja fal alfa1 pojawiała się podczas stosowania najwyższych dawek we wszystkich obszarach mózgu, co jest cechą obserwowaną we wszystkich lekach przeciwdepresyjnych.

Omówienie: Elektrofarmakogram estraktu Sceletium tortuosum porównano z elektrofarmakogramami ekstraktów ziołowych zarchiwizowanych w naszej bazie danych. Ekstrakty z Oenothera biennis i Cimicifuga racemosa dawały bardzo podobne elektrofarmakogramy jak estrakt Sceletium tortuosum a ekstrakty z Ginkgo biloba i Rhodiola rosea dawały raczej podobne elektrofarmakogramy jak estrakt Sceletium tortuosum Liniowa analiza dyskryminacyjna potwierdziła te podobieństwa i wykazała, że wszystkie trzy dawki estraktu Sceletium tortuosum wykreślały się w bliskim sąsiedztwie siebie. Citocoline, syntetyczny związek opracowany pierwotnie w celu poprawy zdolności poznawczych, miał podobny elektrofarmakogram do estraktu Sceletium tortuosum. Podobieństwo do elektrofarmakogramów syntetycznego inhibitora fosfodiesterazy-4, rolipramu, sugeruje, że estraktu Sceletium tortuosum ma potencjał przeciwdepresyjny i poprawiający funkcje poznawcze.

Wnioski: Połączone wyniki elektrofarmakogramów i porównawczych analiz dyskryminacyjnych sugerują, że estraktu Sceletium tortuosum posiada zależną od dawki aktywność, z potencjalnymi możliwościami zastosowania jako środek wzmacniający funkcje poznawcze, jako lek przeciwdepresyjny i jako środek przeciwbólowy.

Link do badania: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26608705/

Randomizowane, kontrolowane badanie efektów poznawczych ekstraktu Sceletium tortuosum ukierunkowanego na fosfodiesterazę-4 u osób zdrowych poznawczo: implikacje dla demencji wywołanej chorobą Alzhimera


Link do badania: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25389443/

Streszczenie

Wprowadzenie:

Coraz więcej dowodów wskazuje na to, że PDE-4 (phosphodiesterase subtype 4) odgrywa kluczową rolę w regulacji procesów poznawczych poprzez kaskadę sygnałową PDE-4-cAMP z udziałem fosforylowanego białka CREB (cAMP response element binding protein).

Cel pracy:

Pierwszorzędowym punktem końcowym było zbadanie neurokognitywnego działania ekstraktu Sceletium tortuosum oraz ocena bezpieczeństwa i tolerancji Sceletium u zdrowych poznawczo osób z grupy kontrolnej.

Metoda:

Do naszych badań wybraliśmy randomizowane, badanie skrzyżowane placebo z podwójnie ślepą próbą. Randomizowaliśmy zdrowe osoby (łącznie n = 21) do otrzymywania 25 mg kapsułki Sceletium lub placebo raz dziennie przez 3 tygodnie, w randomizowanym, kontrolowanym placebo 3-tygodniowym badaniu skrzyżowanym. Przeprowadzono serię testów neuropsychologicznych: CNS Vital Signs i skalę oceny depresji Hamiltona (HAM-D) na poziomie podstawowym i w regularnych odstępach czasu oraz monitorowaliśmy działania niepożądane za pomocą „skali działań niepożądanych” pojawiających się w trakcie leczenia.

Wyniki:

Do badania włączono 21 osób (średni wiek: 54,6 ± 6,0 lat; stosunek mężczyzn do kobiet: 9/12). Ekstrakt Sceletium tortuosum w dawce dobowej 25 mg istotnie poprawił elastyczność poznawczą (P < 0,032) i funkcje wykonawcze (P < 0,022) w porównaniu z grupą placebo. Stwierdzono pozytywne zmiany w zakresie nastroju i snu. Ekstrakt był dobrze tolerowany.

Wnioski:

Obiecujące efekty poznawcze Ekstraktu Sceletium tortuosum prawdopodobnie wiążą się z kaskadą PDE-4-cAMP-CREB, która jest nowym celem dla leków w potencjalnym leczeniu wczesnej demencji Alzheimera. To badanie jest zarejestrowane w ClinicalTrials.gov NCT01805518.

Rodzina „roślin lodowych”

Aizoaceae (rodzina roślin lodowych)248

Prawdopodobnie starożytni Asyryjczycy używali gatunku z rodzaju Mesembryanthemum (który nazywali „dilbat”) w połączeniu z konopiami indyjskimi (Cannabis indica) jako leku do “wypędzania duchów” (Thompson 1949, 222*).

W północnym Peru jeden z gatunków Mesembryanthemum znany jest w lokalnym języku hiszpańskim jako hierba de la señorita, “roślina panny”. Ludowi uzdrowiciele z kultu San Pedro (patrz Trichocereus pachanoi) używają jego mięsistych liści w ziołowych amuletach (znanych jako seguros, “ochronne”), szczególnie w magii miłosnej (Giese 1989, 252*).

Obecnie dwa lub więcej gatunków znanych jest w Afryce Południowej jako kanna (także channa lub kougoed). Zasugerowano, że kanna lub channa, która została opisana około 250 lat temu jako roślina, którą Hottentoci żuli dla jej odurzających efektów, była gatunkiem Mesembryanthemum. Niedawno roślinę używaną jako kanna zidentyfikowano jako Sceletium tortuosum.

Mesembryanthemum crystallinum L. [synonim – Cryophytum crystallinum (L.) N.E. Br., Gasoul crystallinum (L.) Rothm.], roślina lodowa z podnóża Przylądka Dobrej Nadziei, jest uprawiana jako warzywo i używana w sałatkach. W 1785 roku Liebig zasugerował jej stosowanie w Niemczech do celach leczniczych, gdzie gatunek ten stał się znany jako figa Hottentot. Około 1900 roku, mówiło się, że kwiaty tej rośliny (flores candiae) były używane do “zabobonnych celów” (Schneider 1974, 2:322*). Twierdzi się, że Hottentoci z Pustyni Kalahari żuli lub wąchali korzenie (w formie tabaki), a istnieją doniesienia, że ta lodowa roślina, która zawiera mesembrynę i kwas szczawiowy, wywoływała (psychoaktywne) odurzenia (Festi i Samorini 1995, 32f.).

Bantu używają korzeni Mesembryanthemum mahonii N.E. Br. do warzenia silnie odurzającego piwa. W Afryce Południowej, blisko spokrewniony gatunek Trichodiadema stellatum (Miller) Schwantes jest używany jako substytut drożdży do wypieku chleba i warzenia piwa. Mówi się, że korzenie mają silne właściwości odurzające (Festi i Samorini 1995, 31).

Lodowa roślina, Mesembryanthemum crystallinum, otrzymała swoją nazwę, ponieważ jej liście wyglądają tak, jakby były pokryte lodem.

Południowoafrykańskie gatunki Mesembryanthemum są czasami nazywane kwiatami południa, ponieważ ich kwiaty często otwierają się tylko w tym czasie.

Niektóre gatunki Mesembryanthemum mogły być kiedyś używane w celach psychoaktywnych.

Odurzająca roślina lodowa Mesembryanthemum expansum jest obecnie znana pod botaniczną nazwą Sceletium expansum. (Drzeworyt, XVIII w.)

Mesembryna

Jest bardzo prawdopodobne, że mesembryna jest obecna w innym blisko spokrewnionym gatunku, który jest również znany jako Hottentot fig, Carpobrotus edulis (L.) N.E. Br. [syn. Mesembryanthemum edule L.]. Roślina ta ma właściwości uspokajające i może być psychoaktywna (Festi i Samorini 1995).

Ludy plemienne z Południowej Afryki używały innego gatunku z tej samej rodziny, Rabaiea albinota (Haw.) N.E. Br. [syn. Nananthus albinotus N.E. Br.], jako dodatku do palenia i wąchania tytoniu (Nicotiana tabacum, tabaki) (D. McKenna 1995, 101*).

Alkaloidy mesembryna i mesembrynina oraz sześć dodatkowych pochodnych są znane z występowania w tym rodzaju roślin (Frohne i Jensen 1992, 125*; D. McKenna 1995, 101*). Mają one działanie przeciwbólowe i pobudzają krążenie (Tyler 1966, 280*). Mesembrine ma właściwości zarówno uspokajające, jak i kokainopodobne (Scholz i Eigner 1983, 75*). Zgodnie z informacjami dostarczonymi przez chemika K. Trouta, niektóre rośliny z tego rodzaju zawierają N,N-DMT.

Alkaloid mesembryna został również wykryty w kilku innych gatunkach z rodziny Aizoaceae: Drosanthemum hispidum (L.) Schwantes [syn. Mesembryanthemum hispidum L.], Sceletium anatomicum(Haw.) L. Bolus [syn. Mesembryanthemum anatomicum Haw.], Sceletium tortuosum (L.) N.E. Br. [syn. Mesembryanthemum tortuosum L.], Trichodiadema barbatum (L.) Schwantes [syn. Mesembryanthemum barbatum L.], Trichodiadema bulbosum(Miller) Schwantes [syn. Mesembryanthemum stellatum Miller] i Trichodiadema intonsum (Haw.) Schwantes [syn. Mesembryanthemum intonsum Haw.] (Festi i Samorini 1995, 32).

Literatura

Bodendorf, K., i P. Kloss. 1961. O degradacji i biogenezie alkaloidów mesembryny i mesembreniny. Archiv der Pharmazie 66:654-61.

Festi, Francesco, i Giorgio Samorini. 1995. carpobrotus edulis (L.) N.E. Brown in Phillips (Fico degli Ottentotto/Hottentos Fig). Eleusis 2:28-34.

Herre, H. 1971. rodzaje Mesembryanthemaceae. Cape Town: Table Mountain Publishers.

Popelak, A., E. Haack, G. Lettenbauer, and H. Spingler. 1960. o budowie mezembryny. Nauki przyrodnicze 47:156.

Popelak, A., G. Lettenbauer, E. Haack, and H. Spingler. 1960. struktura mesembryny i mesembreniny. Nauki przyrodnicze 47:231-32.